NGI, YTI, dan Ndaru kolaborasi tingkatkan skrining dini thalassemia

Thalassemia adalah salah satu penyakit genetik yang cukup sering terjadi di Indonesia. Penyakit ini ditandai dengan produksi sel darah merah yang tidak normal, yang dapat menyebabkan anemia dan masalah kesehatan lainnya. Untuk mengurangi angka kejadian thalassemia di Indonesia, National Genome Institute (NGI), Yayasan Thalassemia Indonesia (YTI), dan Ndaru telah bekerja sama untuk meningkatkan skrining dini penyakit ini.

Kolaborasi antara NGI, YTI, dan Ndaru ini bertujuan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat tentang thalassemia dan pentingnya skrining dini. Skrining dini thalassemia adalah proses pemeriksaan genetik untuk mengetahui apakah seseorang membawa gen yang dapat menyebabkan thalassemia. Dengan skrining dini, orang yang membawa gen thalassemia dapat segera mendapatkan penanganan yang tepat sehingga risiko mengalami komplikasi kesehatan dapat diminimalkan.

Selain meningkatkan kesadaran masyarakat, kolaborasi ini juga bertujuan untuk meningkatkan aksesibilitas skrining dini thalassemia bagi masyarakat. NGI, YTI, dan Ndaru bekerja sama untuk menyediakan layanan skrining dini yang terjangkau dan mudah diakses oleh masyarakat. Dengan demikian, diharapkan angka kejadian thalassemia di Indonesia dapat dikurangi dan kualitas hidup penderita thalassemia dapat ditingkatkan.

Melalui kolaborasi ini, NGI, YTI, dan Ndaru berharap dapat memberikan kontribusi positif dalam upaya pencegahan dan penanggulangan thalassemia di Indonesia. Dengan meningkatkan kesadaran masyarakat, memperluas aksesibilitas skrining dini, dan memberikan penanganan yang tepat bagi penderita thalassemia, diharapkan dapat menciptakan masyarakat yang lebih sehat dan berkualitas. Semoga kolaborasi ini dapat menjadi contoh bagi lembaga dan organisasi lain untuk turut berperan dalam meningkatkan kesehatan masyarakat Indonesia.